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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Mai-2012Dismembered pyeloplasty for ureteropelvic junction syndrome treatment in childrenPinto, João Moreira; Osório, Angélica; Vila, Fernando; Castro, João Luís Ribeiro de; Réis, ArmandoArtigoAcesso aberto
Jul-2012Smoking prevalence in Portuguese school-aged adolescents by gender: can we be optimistic?Precioso, José; Samorinha, Catarina; Macedo, Manuel; Antunes, HenedinaArtigoAcesso restrito UMinho
2019Late ophthalmologic referral of anisometropic amblyopia: a retrospective study of different amblyopia subtypesVieira, Maria João; Guimarães, Sandra Viegas; Costa, Patrício Soares; Silva, EduardoArtigoAcesso aberto
Mai-2011Co-factors of high-risk human papillomavirus infections display unique profiles in incident CIN1, CIN2 and CIN3Syrjänen, K.; Shabalova, I.; Naud, P.; Derchain, S.; Sarian, L.; Kozachenko, V.; Zakharchenko, S.; Roteli-Martins, C.; Nerovjna, R.; Longatto, Adhemar; Kljukina, L.; Tatti, S.; Branovskaja, M.; Branca, M.; Grunjberga, V.; Erzen, M.; Juschenko, A.; Hammes, L. Serpa; Costa, S.; Podistov, J.; Syrjänen, S.; NIS; LAMS Study Research GroupsArtigoAcesso restrito autor
Mar-2010Trastornos nutricionales y gastrointestinales en el síndrome de Rett: importancia de la intervención tempranaPrior, C.; Nunes, A.; Rios, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.; Gomes, L.; Temudo, T.ArtigoAcesso restrito autor
15-Set-2009EGFRvIII deletion mutations in pediatric high-grade glioma and response to targeted therapy in pediatric glioma cell linesBax, Dorine A.; Gaspar, Nathalie; Little, Suzanne E.; Marshall, Lynley; Perryman, Lara; Regairaz, Marie; Pereira, Marta Sofia Carvalho Ribeiro Viana; Vuononvirta, Raisa; Sharp, Swee Y.; Reis, R. M.ArtigoAcesso aberto
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa; Carrilho, Inês; Medeira, Ana; Cabral, Helena; Gomes, Roseli; Lourenço, Maria Teresa; Venâncio, Margarida; Calado, Eulália; Moreira, Ana; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
19-Dez-2009Developmental disturbances associated with agenesis of the permanent maxillary lateral incisorPinho, T.; Maciel, P.; Pollmann, C.ArtigoAcesso aberto
Jul-2009Persistent high-risk human papillomavirus infections and other end-point markers of progressive cervical disease among women prospectively followed up in the New Independent States of the Former Soviet Union and the Latin American Screening study cohortsSyrjänen, Kari; Shabalova, Irena; Naud, Paulo; Kozachenko, Vladimir; Derchain, Sophie; Zakharchenko, Sergej; Roteli-Martins, Cecilia; Nerovjna, Raisa; Longatto, Adhemar; Maeda, M. Y. S; et. al.; NIS Cohort Study Group; LAMS Study GroupArtigoAcesso restrito autor
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
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